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赣州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一种通过抽血即可早期筛查宝宝常见染色体风险的孕期安心检查,已包含检测保险。

谁需要做这个检测?

  • 在赣州备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面了解的您。
  • 产检时医生提示需要关注染色体相关风险的您。
  • 年龄超过35岁,希望进行孕期染色体风险筛查的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多参考信息的您。
  • 对侵入性检查(如羊穿)有顾虑,希望先进行无创筛查的您。
  • 希望更早、更安心地了解宝宝21、18、13号染色体情况的您。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的说明书,染色体就是构成这本说明书的基础章节。这项检测主要关注其中最关键的第21、18和13号‘章节’是否出现了数量上的明显异常,比如‘章节’多复印了一份或少了一份。最常见的情况是21号染色体多了一条,这与唐氏综合征相关。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来进行判断。它能有效筛查这三大目标染色体的数量异常风险,为您提供重要的参考信息。需要了解的是,它专注于筛查这特定的三种染色体数目问题,不能覆盖所有染色体或基因的微小异常,也不能替代诊断性的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂的静脉血,大约10毫升,就像一次普通的抽血体检。不需要空腹,随时可以进行。采样过程很快,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在赣州的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本的方式,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量的服务经验,这项技术对于筛查21、18、13号染色体主要非整倍体的准确性很高。它是一种筛查手段,而非最终诊断。其安全性很好,因为只需抽血,对您和宝宝都没有创伤风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着目标染色体数目异常的可能性极低,可以大大缓解您的担忧。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,我们建议您遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。很多用户反馈,这项检测为他们提供了宝贵的高质量信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

和B超检查比起来,这个检测优势在哪?
B超主要看胎儿结构形态,而这些染色体异常在孕早期可能没有明显的结构改变。这项检测是从分子层面直接分析染色体数量,能在更早的孕周(通常12周后)发现风险,且对唐氏综合征等的检出率比早期B超软指标筛查更精准。
结果显示“低风险”是不是就百分百没问题?
“低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证,它是一项高精度的筛查,能极大降低您的担忧。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意,由于是自费项目,该发票不能用于医保报销。
检查一次结果是好的,过几个月还需要再复查一次吗?
不需要。这项检测在孕中期进行一次即可,因为胎儿的染色体构成在受精时已确定,不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查,监测胎儿生长发育。
我可以用支付宝或微信支付吗?
您好,可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台,通常都支持主流的支付方式,包括支付宝、微信支付、银行卡等,支付流程便捷安全。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 费用已包含检测保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 若选择寄送样本,请确保在采样后按规定时间及时寄出。
  • 检测报告仅供参考,不能作为临床诊断的唯一依据。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

康** 已验证 备孕夫妻

总体服务很好,客服响应快。唯一小缺点是,关于保险条款的解释,第一次沟通时有点快,我没完全记住,后来我又自己上官网查了一下。如果能给个更简明的说明单页可能会更好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们会优化保险条款的告知方式,考虑制作简易说明图或单页,确保信息传达更清晰。感谢您的指正!

2026-04-096人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-04-0740人觉得有用
孟** 已验证 试管妈妈

看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。

机构回复

感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。

2026-04-059人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

下单后我改了次收货地址,本来担心信息乱掉。但客服说系统里我的核心检测信息和地址信息是分权管理的,改地址不会影响检测链的匿名性。感觉他们的系统架构设计之初就把隐私考虑进去了。

机构回复

您好,您提到的正是我们引以为傲的“信息隔离”设计。物流信息与检测数据独立管理,从源头降低风险。感谢您如此细致的观察和对我们系统设计的肯定!

2026-03-214人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-2877人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-03-1556人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-02-1238人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-0811人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-02-2129人觉得有用

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